Dispositivos MédicosCancelado

oftalmoscópio binocular indireto

80042559012

Registro cancelado em 24/04/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80042559012

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351325334201617

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1830 dias24/10/2021

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15245871	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual Usuário OBI OSF_v3.1.pdf	13/10/2021, 19:18	4046307218

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1524587113/10/2021, 19:18Exp. 4046307218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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