Dispositivos MédicosCancelado
Oftalmoscópío Binocular Indireto Apramed
80497810032
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Oftalmoscópío Binocular Indireto Apramed
Número de registro
80497810032
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351526185201947
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
OBI
OBI LIO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14017396 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções - OFTALMOSCÓPIO APRAMED.pdf | 08/04/2021, 13:26 | 1342991214 |
Manual de Instruções - OFTALMOSCÓPIO APRAMED.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1401739608/04/2021, 13:26Exp. 1342991214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2148002198Primária | 19/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
214800219819/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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