Dispositivos MédicosCancelado
OFTALMOSCOPIO RIESTER
80271299002
Registro cancelado em 18/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OFTALMOSCOPIO RIESTER
Número de registro
80271299002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351253949200736
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
2076, 2078, 2070, 2086, 2088, 3011, 3001, 3006, 3007,3008, 10533, 10533-301, 10521, 10423, 10417, 10416, 10568, 10569, 10568-301, 10569-301, 10570, 10571, 10570-301, 10571-301, 10572, 10573, 10572-301, 10573-301,
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 325223070Primária | 28/03/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
32522307028/03/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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