Dispositivos MédicosCancelado
OL COVID-19 Ag
80535240055
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OL COVID-19 Ag
Número de registro
80535240055
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351735673202087
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
COVID - 10 testes
COVID - 100 testes
COVID - 20 testes
COVID - 25 testes
COVID - 30 testes
COVID - 40 testes
COVID - 50 testes
COVID - 80 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13304960 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo 2 - Manual de Instrução_ ver00.pdf | 30/11/2020, 12:03 | 4224103206 |
Anexo 2 - Manual de Instrução_ ver00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1330496030/11/2020, 12:03Exp. 4224103206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2487083208Primária | 24/08/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
248708320824/08/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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