elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

OL Leishmaniose Visceral Humana

80535240013

Registro cancelado em 30/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OL Leishmaniose Visceral Humana

Número de registro

80535240013

Nome técnico

LEISHMANIA SP

Classe de risco

III

Processo

25351471624201200

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1363 dias04/02/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 1 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem

  • 10 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 10

  • 100 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 100

  • 20 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 20

  • 25 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 25

  • 30 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 30

  • 5 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 5

  • 50 testes/kit – 1 dispositivo/embalagem x 50

Instruções de Uso e Arquivos(1)

OL LEISHMANIOSE.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1496708130/08/2021, 19:01Exp. 3419145217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite