Dispositivos MédicosCancelado
OL Mioglobina
80535240023
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OL Mioglobina
Número de registro
80535240023
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351270962201331
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
Kit para 1 Teste
Kit para 10 Testes
Kit para 100 Testes
Kit para 20 Testes
Kit para 25 Testes
Kit para 30 Testes
Kit para 5 Testes
Kit para 50 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14941321 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OL MIOGLOBINA.pdf | 26/08/2021, 14:39 | 3363842210 |
OL MIOGLOBINA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1494132126/08/2021, 14:39Exp. 3363842210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2308050177 | 24/01/2018 | IVD - Revalidação de registro | Petição encerrada |
230805017724/01/2018
IVD - Revalidação de registro
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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