Dispositivos MédicosCancelado
OLO Control Kit
80686360300
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OLO Control Kit
Número de registro
80686360300
Classe de risco
II
Processo
25351812987202019
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(3)
2x3,0mL Control H
2x3,0mL Control L
2x3,0mL Control N
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14005793 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulo_OLO Control Kit.pdf | 06/04/2021, 18:30 | 1316530213 |
| T14005792 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_OLO Control Kit.pdf | 06/04/2021, 18:30 | 1316530213 |
IU_OLO Control Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1400579206/04/2021, 18:30Exp. 1316530213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2715302209Primária | 24/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
271530220924/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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