Dispositivos MédicosCancelado
OMNI SWITCHTIP
80192310035
Registro cancelado em 01/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OMNI SWITCHTIP
Número de registro
80192310035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351226028201308
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
20371-HP
20373-HP
20462-HP
20474-HP
20475-HP
20476-HP
20478-HP
20479-HP
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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