Dispositivos MédicosAtivo
OMNIFIX
80136990662
Informações Gerais
Nome do produto
OMNIFIX
Número de registro
80136990662
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351132401201026
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
4617053V - Omnifix Luer Lock 5ml
4617100V - Omnifix Luer Lock 10 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31549075 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Omnifix.PDF | 31/07/2025, 20:13 | 0993915256 |
Instruções de Uso - Omnifix.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3154907531/07/2025, 20:13Exp. 0993915256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 394825101 | 14/06/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2249607196 | 27/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
39482510114/06/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
224960719627/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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