Dispositivos MédicosCancelado
OMNIgene
80117580129
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OMNIgene
Número de registro
80117580129
Classe de risco
I
Processo
25351567307201141
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Apresentações / Modelos(2)
1 tubo de coleta
Caixa com 25 tubos de coleta
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 796352111Primária | 16/04/2012 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
79635211116/04/2012
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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