Dispositivos MédicosAtivo

OMNIgene GUT

80117580768

Informações Gerais

Nome do produto

OMNIgene GUT

Número de registro

80117580768

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351094631201908

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15035734	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU OM-AC2 BR PORTUGUESE PD-LB-00590_Issue1.pdf	10/09/2021, 21:16	3585890211
T15035733	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	PD-PR-00857_Issue1 IFU Brazil 2019-04-29.pdf	10/09/2021, 21:16	3585890211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503573410/09/2021, 21:16Exp. 3585890211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503573310/09/2021, 21:16Exp. 3585890211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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