Dispositivos MédicosAtivo
OMNIgene SPUTUM
80117580564
Informações Gerais
Nome do produto
OMNIgene SPUTUM
Número de registro
80117580564
Classe de risco
I
Processo
25351286147201709
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CANADÁ
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15074697 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_OMNIgene SPUTUM_PD-PR-00630_Issue2_BR.pdf | 16/09/2021, 20:58 | 3672606219 |
IFU_OMNIgene SPUTUM_PD-PR-00630_Issue2_BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507469716/09/2021, 20:58Exp. 3672606219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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