Dispositivos MédicosAtivo
OMNISPEC™
81544679001
Informações Gerais
Nome do produto
OMNISPEC™
Número de registro
81544679001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351135337202463
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(6)
ED1000(Desktop)
ED1000(Sobre-Rodas)
Orthospec (Desktop)
Orthospec (Sobre-Rodas)
Vascuspec (Desktop)
Vascuspec (Sobre-Rodas)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24247444 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_81544679001.PDF | 07/06/2024, 14:56 | 0766244245 |
IFU_81544679001.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2424744407/06/2024, 14:56Exp. 0766244245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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