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Dispositivos MédicosAtivo

OMNISPEC™

81544679001
Informações Gerais

Nome do produto

OMNISPEC™

Número de registro

81544679001

Classe de risco

II

Processo

25351135337202463

Empresa Detentora

Fabricante

MEDISPEC LTD

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/04/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • ED1000

    (Desktop)

  • ED1000

    (Sobre-Rodas)

  • Orthospec (Desktop)

  • Orthospec (Sobre-Rodas)

  • Vascuspec (Desktop)

  • Vascuspec (Sobre-Rodas)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_81544679001.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2424744407/06/2024, 14:56Exp. 0766244245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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