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Dispositivos MédicosCancelado

OMNITECH LARGE

80261100017

Registro cancelado em 12/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OMNITECH LARGE

Número de registro

80261100017

Nome técnico

IMPLANTE

Classe de risco

III

Processo

25351271836201007

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 220 dias21/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(24)

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  • V7184

  • V7188.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-BR-OMNIL-2021.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1581004005/01/2022, 17:54Exp. 0068778228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

220252517126/12/2017

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

502002622707/12/2022

MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Petição encerrada

013837414422/09/2014

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

078024915815/02/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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