Dispositivos MédicosCancelado
OMRIX REGULADOR DE PRESSAO
80145900861
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OMRIX REGULADOR DE PRESSAO
Número de registro
80145900861
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351367651200541
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
OMRIX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15531790 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145900861 Instrução de Uso.pdf | 23/11/2021, 17:13 | 4633694219 |
80145900861 Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1553179023/11/2021, 17:13Exp. 4633694219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 437116050Primária | 12/12/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 008140100 | 12/07/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
43711605012/12/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária00814010012/07/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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