Dispositivos MédicosCancelado

ONCENTRA MASTERPLAN V1.4

80012590159

Registro cancelado em 10/11/2008 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80012590159

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351106198200689

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 5657 dias02/05/2011

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
141410061Primária	02/05/2006	EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte	Publicado deferimento

14141006102/05/2006

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de ECKERT & ZIEGLER BRASIL COMERCIAL LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite