elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

OncoKit Power com Injetor Y

80299889021
Informações Gerais

Nome do produto

OncoKit Power com Injetor Y

Número de registro

80299889021

Nome técnico

Kit para Cateter Venoso

Classe de risco

II

Processo

25351890152202172

Empresa Detentora

Razão social

BMR MEDICAL S.A.

CNPJ

07.213.544/0001-80

Fabricante

BMR MEDICAL S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 6.01.710000051113121101 6.01.720000051113121101 6.01.730000051113121101 6.01.740000051113121101 6.01.750000051113121101 6.01.760000051113121101 6.01.770000051113121101 6.01.780000051113121101 6.01.790000051113121101 6.01.800000051113121101 6.01.711000051113121101 6.01.721000051113121101 6.01.731000051113121101 6.01.741000051113121101 6.01.751000051113121101 6.01.761000051113121101 6.01.771000051113121101 6.01.781000051113121101 6.01.791000051113121101 6.01.801000051113121101 6.01.712000051113121101 6.01.722000051113121101 6.01.732000051113121101 6.01.742000051113121101 6.01.752000051113121101 6.01.762000051113121101 6.01.772000051113121101 6.01.782000051113121101 6.01.792000051113121101 6.01.802000051113121101 6.01.713000051113121101 6.01.723000051113121101 6.01.733000051113121101 6.01.743000051113121101 6.01.753000051113121101 6.01.763000051113121101 6.01.773000051113121101 6.01.783000051113121101 6.01.793000051113121101 6.01.803000051113121101 6.01.714000051113121101 6.01.724000051113121101 6.01.734000051113121101 6.01.744000051113121101 6.01.754000051113121101 6.01.764000051113121101 6.01.774000051113121101 6.01.784000051113121101 6.01.794000051113121101 6.01.804000051113121101 6.01.715000051113121101 6.01.725000051113121101 6.01.735000051113121101 6.01.745000051113121101 6.01.755000051113121101 6.01.765000051113121101 6.01.775000051113121101 6.01.785000051113121101 6.01.795000051113121101 6.01.805000051113121101 6.01.716000051113121101 6.01.726000051113121101 6.01.736000051113121101 6.01.746000051113121101 6.01.756000051113121101 6.01.766000051113121101 6.01.776000051113121101 6.01.786000051113121101 6.01.796000051113121101 6.01.806000051113121101 6.01.717000051113121101 6.01.727000051113121101 6.01.737000051113121101 6.01.747000051113121101 6.01.757000051113121101 6.01.767000051113121101 6.01.777000051113121101 6.01.787000051113121101 6.01.797000051113121101 6.01.807000051113121101 6.01.718000051113121101 6.01.728000051113121101 6.01.738000051113121101 6.01.748000051113121101 6.01.758000051113121101 6.01.768000051113121101 6.01.778000051113121101 6.01.788000051113121101 6.01.798000051113121101 6.01.808000051113121101 6.01.719000051113121101 6.01.729000051113121101 6.01.739000051113121101 6.01.749000051113121101 6.01.759000051113121101 6.01.769000051113121101 6.01.779000051113121101 6.01.789000051113121101 6.01.799000051113121101 6.01.809000051113121101

Instruções de Uso e Arquivos(1)

8.02.00000.08 - Instruções de uso OncoKit.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2990541220/05/2025, 14:23Exp. 0676602258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

022714021121/01/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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