Dispositivos MédicosCancelado
Oncore Pro
80071430030
Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Oncore Pro
Número de registro
80071430030
Classe de risco
I
Processo
25351451513202169
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ONCPR00001ONCORE Pro Plataforma
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15041926 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instruções de Uso - OncorePro.pdf | 13/09/2021, 17:33 | 3620023212 |
2. Instruções de Uso - OncorePro.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1504192613/09/2021, 17:33Exp. 3620023212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1795409216Primária | 13/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
179540921613/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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