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Dispositivos MédicosCancelado

OncoSafe® Vented Vial

80299880091

Registro cancelado em 29/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OncoSafe® Vented Vial

Número de registro

80299880091

Nome técnico

Conectores e Conexoes

Classe de risco

II

Processo

25351019337201591

Empresa Detentora

Razão social

BMR MEDICAL S.A.

CNPJ

07.213.544/0001-80

Fabricante

BMR MEDICAL S.A.

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2443 dias18/02/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 6.05.12000150 OncoSafe® Vented Vial Universal - 1 por embalagem

  • 6.05.12000550 OncoSafe® Vented Vial Universal - 5 por embalagem

  • 6.05.12001050 OncoSafe® Vented Vial Universal - 10 por emabalagem.

  • 6.05.12130150 OncoSafe® Vented Vial 13 mm - 1 por embalagem

  • 6.05.12130550 OncoSafe® Vented Vial 13 mm - 5 por embalagem

  • 6.05.12131050 OncoSafe® Vented Vial 13 mm - 10 por embalagem

  • 6.05.12200150 OncoSafe® Vented Vial 20 mm - 1 por embalagem

  • 6.05.12200550 OncoSafe® Vented Vial 20 mm - 5 por embalagem

  • 6.05.12201050 OncoSafe® Vented Vial 20 mm - 10 por embalagem

  • 6.05.12280150 OncoSafe® Vented Vial 28 mm - 1 por embalagem

  • 6.05.12280550 OncoSafe® Vented Vial 28 mm - 5 por embalagem

  • 6.05.12281050 OncoSafe® Vented Vial 28 mm - 10 por embalagem

Instruções de Uso e Arquivos(1)

OncoSafe DFU_8.02.00004.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525395514/10/2021, 15:51Exp. 4062734214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

002936315618/02/2015

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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