Dispositivos MédicosCancelado
Onda
80117580772
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Onda
Número de registro
80117580772
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351129542201906
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
M116D1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13856571 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OM116D1_P.V05.pdf | 15/03/2021, 12:38 | 1003378218 |
OM116D1_P.V05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1385657115/03/2021, 12:38Exp. 1003378218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0434732193 | 03/06/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0909341219 | 11/03/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
043473219303/06/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
090934121911/03/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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