Dispositivos MédicosCancelado
ONE-PRESS SERTER
10339190805
Registro cancelado em 11/08/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ONE-PRESS SERTER
Número de registro
10339190805
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351427694201805
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MMT-7512WE
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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