Dispositivos MédicosAtivo
ONEGLOSS
81593390012
Informações Gerais
Nome do produto
ONEGLOSS
Número de registro
81593390012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351681788201919
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
PN0175OneGloss PS Assorted 50 pçs
PN0176OneGloss PS Cup 50 pçs
PN0177OneGloss Midi 50Pçs
PN0178OneGloss PS IC 50 pçs
PN0186OneGloss Mini-points 12 pçs
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15413443 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 71412-04_IFU_OneGloss Anvisa.pdf | 04/11/2021, 14:31 | 4357243211 |
| T15413444 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | imagens gráficas OneGloss site Anvisa.pdf | 04/11/2021, 14:31 | 4357243211 |
71412-04_IFU_OneGloss Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1541344304/11/2021, 14:31Exp. 4357243211
imagens gráficas OneGloss site Anvisa.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1541344404/11/2021, 14:31Exp. 4357243211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3261320192Primária | 05/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
326132019205/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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