elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

OneGuide KIT

82285310003
Informações Gerais

Nome do produto

OneGuide KIT

Número de registro

82285310003

Nome técnico

Instrumento Cirurgico Para Implantes Dentarios

Classe de risco

I

Processo

25351424142202142

Empresa Detentora

Razão social

OSSTEM IMPLANT BRASIL LTDA

CNPJ

32.356.774/0001-46

Fabricante

OSSTEM IMPLANT CO., LTD

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(66)

  • Anchor Drill: QGATD13

  • Anchor Screw: QGAS18

  • Depth Gauge: OSDG

  • Drill Extension: ODE

  • Fixture Driver: OGFDM50

  • Hand Driver: AHD12LH

  • Initial Drill: OGID2206I

  • Mount Driver: ASMDS.

  • NoMount Driver: OGNMDM50

  • O OneGuide KIT (código: OOGK) é composto pelos seguintes itens: Flattening Drill: OGFD45

  • OGFD52W

  • OGFDR50

  • OGFDR57

  • OGID2206II

  • OGID2206IW

  • OGNMDR50

  • OGNMDR57

  • OGTD2208

  • OGTD2210

  • OGTD2211

  • OGTD2213

  • OGTP40

  • OGTP45

  • OGTP50

  • OGTPD3507W

  • OGTPD3508

  • OGTPD3508W

  • OGTPD3510

  • OGTPD3510W

  • OGTPD3511

  • OGTPD3511W

  • OGTPD3513

  • OGTPD3513W

  • OGTPD4007

  • OGTPD4008

  • OGTPD4010

  • OGTPD4011

  • OGTPD4013

  • OGTPD4507

  • OGTPD4507W

  • OGTPD4508

  • OGTPD4508W

  • OGTPD4510

  • OGTPD4510W

  • OGTPD4511

  • OGTPD4511W

  • OGTPD4513

  • OGTPD4513W

  • OGTPD5007W

  • OGTPD5008W

  • OGTPD5010W

  • OGTPD5011W

  • OGTPD5013W

  • OGTPD5507W

  • OGTPD5508W

  • OGTPD5510W

  • OGTPD5511W

  • OGTPD5513W

  • OneGuide Taper Drill: OGTCD45

  • OneGuide Taper Drill: OGTPD3507

  • OneGuide Twist Drill: OGTD2207

  • Tissue Punches: OGTP35

  • Torque Driver: TRHD12S

  • Torque Extension: OTE

  • Torque Wrench: TW30B

  • TRHD12L

Instruções de Uso e Arquivos(1)

P-OOGKEM_BRA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1553985624/11/2021, 20:37Exp. 4648472217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

439993021116/11/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

385846221014/10/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar