Dispositivos MédicosAtivo

Oniris

80686360207

Informações Gerais

Nome do produto

Oniris

Número de registro

80686360207

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351674251201705

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

ONIPRO2PT
Oniris: apresentação contendo: 2 moldeiras inferiores (tamanho padrão e grande), 2 moldeiras superiores (tamanho padrão e grande), 9 pares de hastes intercambiáveis com diferentes tamanhos, um estojo arejado para armazenamento das moldeiras e um manual de instruções.
ONIPLUSPT - ONIRIS PLUS é disponibilizado em um kit contendo: 2 moldeiras inferiores (tamanho padrão e grande), 2 moldeiras superiores (tamanho padrão e grande), 12 pares de hastes intercambiáveis com diferentes tamanhos, um estojo arejado para armazenamento das moldeiras e um manual de instruções.

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T25907653	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_MD ONIPLUS PT V1 0224 EXE.pdf	23/09/2024, 12:24	1301609242
T25907654	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU_MD PT V4 0623 EXE.pdf	23/09/2024, 12:24	1301609242

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2590765323/09/2024, 12:24Exp. 1301609242

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2590765423/09/2024, 12:24Exp. 1301609242

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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