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Dispositivos MédicosCancelado

OP3D Vision

10064010265

Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

OP3D Vision

Número de registro

10064010265

Classe de risco

III

Processo

25351778376201810

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 830 dias04/02/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • OP 3D Vision V10

  • OP 3D Vision V17

  • OP 3D Vision V8

Instruções de Uso e Arquivos(2)

OP 3D Vision Manual técnico.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2012301719/06/2023, 18:25Exp. 0621527238
OP 3D Vision Manual de uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2012301619/06/2023, 18:25Exp. 0621527238

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

503962122126/12/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

503949722919/12/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

503952422606/02/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

109095418104/02/2019

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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