Dispositivos MédicosCancelado
OphteisBio
80117589118
Registro cancelado em 24/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OphteisBio
Número de registro
80117589118
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395004202491
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
OphteisBio 1,6% (S-OPB16), OphteisBio 1,8% (S-OPB18) e OphteisBio 3,0% (S-OPB30)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26172153 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RAY10367_Ophteis FR Pro eIFU PF000103-PT V8a.pdf | 09/10/2024, 00:13 | 1385249242 |
RAY10367_Ophteis FR Pro eIFU PF000103-PT V8a.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2617215309/10/2024, 00:13Exp. 1385249242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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