Dispositivos MédicosAtivo
Ophthafutur Octa
80286929001
Informações Gerais
Nome do produto
Ophthafutur Octa
Número de registro
80286929001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351940754202005
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
0504, 0505, 0506, 0507
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15307199 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80286929001_Ophthafutur Octa.pdf | 21/10/2021, 17:05 | 4159480217 |
80286929001_Ophthafutur Octa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530719921/10/2021, 17:05Exp. 4159480217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4910442220 | 26/12/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 3087121202Primária | 24/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
491044222026/12/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
308712120224/09/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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