Dispositivos MédicosAtivo
OPHTHAL-BLUE-G®
80443079008
Informações Gerais
Nome do produto
OPHTHAL-BLUE-G®
Número de registro
80443079008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351104112202112
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
150 - OPHTHAL- BLUE-G® 0.05% 1ML caixa com 5 unidades
151 - OPHTHAL- BLUE-G® 0.05% 1ML caixa com 10 unidades
152 - OPHTHAL- BLUE-G® 0.05% 1ML caixa com 1 unidade.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14757203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Ophthal-Blue-G 001 (PT) - PDF.pdf | 29/07/2021, 13:24 | 2956449214 |
IFU - Ophthal-Blue-G 001 (PT) - PDF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1475720329/07/2021, 13:24Exp. 2956449214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0752799213Primária | 04/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 1829155214 | 24/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
075279921304/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária182915521424/01/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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