Dispositivos MédicosCancelado
Ophthalfutur C3F8
80286920026
Registro cancelado em 12/04/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ophthalfutur C3F8
Número de registro
80286920026
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351242753202093
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
C3F8
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30821893 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80286920026_Instrucoes de Uso.pdf | 30/06/2025, 22:16 | 0858861259 |
80286920026_Instrucoes de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3082189330/06/2025, 22:16Exp. 0858861259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3586789202Primária | 26/07/2021 | MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
358678920226/07/2021
MATERIAL - Registro de Sistema de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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