Dispositivos MédicosAtivo
OPSIS
10237610126
Informações Gerais
Nome do produto
OPSIS
Número de registro
10237610126
Classe de risco
I
Processo
25351132221201708
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(14)
OPSIS 10 L
OPSIS 10 ML
OPSIS 100 ML
OPSIS 1000 ML
OPSIS 2 L
OPSIS 20 L
OPSIS 20 ML
OPSIS 30 ML
OPSIS 40 ML
OPSIS 5 L
OPSIS 5 ML
OPSIS 50 ML
OPSIS 500 ML
OPSIS 60 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15678531 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 14/12/2021, 10:41 | 6537949211 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1567853114/12/2021, 10:41Exp. 6537949211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0383663174Primária | 08/05/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 1442342211 | 29/04/2021 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
038366317408/05/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária144234221129/04/2021
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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