Dispositivos MédicosAtivo
OPTCLAS
10316199001
Informações Gerais
Nome do produto
OPTCLAS
Número de registro
10316199001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351179897202268
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
440g
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17205546 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ROTULAGEM.pdf | 02/08/2022, 11:54 | 4488485227 |
| T17205545 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 02/08/2022, 11:54 | 4488485227 |
INSTRUÇÕES DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1720554502/08/2022, 11:54Exp. 4488485227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4404710220Primária | 28/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
440471022028/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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