Dispositivos MédicosCancelado
OPTIBOND ALL-IN-ONE
10064010082
Registro cancelado em 10/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OPTIBOND ALL-IN-ONE
Número de registro
10064010082
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351632637200876
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14921885 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OptiBond All in Bond.pdf | 24/08/2021, 13:50 | 3333000211 |
OptiBond All in Bond.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492188524/08/2021, 13:50Exp. 3333000211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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