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Dispositivos MédicosCancelado

Optidisc Discos

10064010275

Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Optidisc Discos

Número de registro

10064010275

Classe de risco

I

Processo

25351711512201964

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 677 dias19/12/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • 245100 - OptiDisc extra-fino 9,6mm

  • 245101 - OptiDisc fino 9,6mm

  • 245102 - OptiDisc grosso/médio 9,6mm

  • 245104 - OptiDisc extra-fino 12,6mm.

  • 245105 - OptiDisc fino 12,6mm

  • 245106 - OptiDisc grosso/médio 12,6mm

  • 245107 - OptiDisc super grosso 12,6mm

  • OptiDisc extra-fino 12,6mm. Peças de reposição: 245103 - OptiDisc super grosso 9,6mm

  • OptiDisc extra-fino 9,6mm

  • OptiDisc fino 12,6mm

  • OptiDisc fino 9,6mm

  • OptiDisc grosso/médio 12,6mm

  • OptiDisc grosso/médio 9,6mm

  • OptiDisc super grosso 12,6mm

  • OptiDisc super grosso 9,6mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual - KIT HAWE -.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1511496023/09/2021, 11:47Exp. 3758838215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

341084819319/12/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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