Dispositivos MédicosCancelado
Optidisc Mandril
10064010276
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Optidisc Mandril
Número de registro
10064010276
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351711513201917
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
195 - Mandril
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15114996 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - KIT HAWE -.pdf | 23/09/2021, 11:49 | 3758831211 |
Manual - KIT HAWE -.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511499623/09/2021, 11:49Exp. 3758831211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3410850195Primária | 19/12/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
341085019519/12/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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