Dispositivos MédicosCancelado
OPTIFLEX 3 CPM
80130619003
Registro cancelado em 14/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
OPTIFLEX 3 CPM
Número de registro
80130619003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351075974201411
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
2090 OPTIFLEX 3 CPM
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0103538140Primária | 15/09/2014 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0903075141 | 19/01/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
010353814015/09/2014
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária090307514119/01/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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