Dispositivos MédicosAtivo
Optilite Diluent 2
81357320007
Informações Gerais
Nome do produto
Optilite Diluent 2
Número de registro
81357320007
Classe de risco
I
Processo
25351009103201701
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
6 x 40mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34853507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320007_Optilite_ Diluent 2_INS710.OPT.BP_Versão 2.pdf | 23/12/2025, 12:04 | 1640508252 |
81357320007_Optilite_ Diluent 2_INS710.OPT.BP_Versão 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3485350723/12/2025, 12:04Exp. 1640508252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0027490171Primária | 17/04/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
002749017117/04/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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