Dispositivos MédicosAtivo
Optilite Diluent 3
81357320005
Informações Gerais
Nome do produto
Optilite Diluent 3
Número de registro
81357320005
Classe de risco
I
Processo
25351009081201703
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
3 x 40mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34853125 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320005_Optilite_ Diluent 3_INS711.OPT.BP_Versão 2.pdf | 23/12/2025, 11:56 | 1640421254 |
81357320005_Optilite_ Diluent 3_INS711.OPT.BP_Versão 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3485312523/12/2025, 11:56Exp. 1640421254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0027444177Primária | 17/04/2017 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 0051335239 | 22/02/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
002744417717/04/2017
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária005133523922/02/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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