Dispositivos MédicosCancelado
Optilite Hevylite IgA Kappa Kit
81357320021
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Optilite Hevylite IgA Kappa Kit
Número de registro
81357320021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351255636201748
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
1 x 50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23698220 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320021_Optilite Hevylite IgA Kappa Kit_INS623.OPT.BP_Versão 2.1.PDF | 30/04/2024, 14:17 | 0568041241 |
81357320021_Optilite Hevylite IgA Kappa Kit_INS623.OPT.BP_Versão 2.1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2369822030/04/2024, 14:17Exp. 0568041241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0608642220 | 17/03/2022 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
060864222017/03/2022
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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