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Dispositivos MédicosCancelado

Optilite Hevylite IgG Lambda Kit

81357320028

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Optilite Hevylite IgG Lambda Kit

Número de registro

81357320028

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351484139201700

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1430 dias27/11/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 50 Testes

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81357320028_Optilite Hevylite IgG Lambda Kit_INS622.OPT.BP_Versão 2.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2369828430/04/2024, 14:19Exp. 0568009240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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