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Dispositivos MédicosCancelado

Optilite Hevylite IgM Kappa Kit

81357320026

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Optilite Hevylite IgM Kappa Kit

Número de registro

81357320026

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351466379201714

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1451 dias06/11/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 x 50 Testes Optilite IgM Kappa Reagent (Optilite IgM Kappa Reagente) (1 cartucho com Compartimento A: Reagente Látex 3.5 mL/Compartimento B: Tampão de Reação 8.0 mL) / 1 x 1,8mL Optilite IgM Kappa Calibrator (Optilite IgM Kappa Calibrador) / 1 x 1,4mL Optilite IgM Kappa High Control (Optilite IgM Kappa Controle Alto) / 1 x 1,4mL Optilite IgM Kappa Low Control (Optilite IgM Kappa Controle Baixo)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81357320026_Optilite Hevylite IgM Kappa Kit_INS625.OPT.BP_Versão 1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2537051020/08/2024, 16:46Exp. 1141457245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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