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Dispositivos MédicosCancelado

Optilite Hevylite IgM Lambda Kit

81357320024

Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Optilite Hevylite IgM Lambda Kit

Número de registro

81357320024

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351466365201709

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1451 dias06/11/2022
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 1 x 50 Testes Optilite IgM Lambda Reagent (Optilite IgM Lambda Reagente) (1 cartucho com Compartimento A: Reagente Latex 4.0 mL/Compartimento B: Tampão de Reação 7.0 mL) / 1 x 1,8mL Optilite IgM Lambda Calibrator (Optilite IgM Lambda Calibrador) / 1 x 1,4mL Optilite IgM Lambda High Control (Optilite IgM Lambda Controle Alto) / 1 x 1,4mL Optilite IgM Lambda Low Control (Optilite IgM Lambda Controle Baixo)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

81357320024_Optilite Hevylite IgM Lambda Kit_INS626.OPT.BP_Versão 3.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2557316002/09/2024, 14:20Exp. 1203464240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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