Dispositivos MédicosAtivo
Optilite® Transferrin Kit
81357320128
Informações Gerais
Nome do produto
Optilite® Transferrin Kit
Número de registro
81357320128
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351868455202117
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
1 x 100 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18708755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320128_Optilite Transferrin Kit_BP_version 1_aug_2022.pdf | 23/01/2023, 15:04 | 0068619235 |
81357320128_Optilite Transferrin Kit_BP_version 1_aug_2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1870875523/01/2023, 15:04Exp. 0068619235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4698281217Primária | 02/12/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
| 5038106227 | 23/01/2023 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
469828121702/12/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primária503810622723/01/2023
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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