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Dispositivos MédicosAtivo

OPTIVANTAGE DH SISTEMA DE INJECAO

80136710132
Informações Gerais

Nome do produto

OPTIVANTAGE DH SISTEMA DE INJECAO

Número de registro

80136710132

Classe de risco

III

Processo

25351234071200578

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 24/10/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • OptiVantage DH

Instruções de Uso e Arquivos(3)

IFU LF Optivantage Seringa 80136710132.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2906898804/04/2025, 18:41Exp. 0467965251
Instruções de Uso OptiVantage 848041-G.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2906898704/04/2025, 18:41Exp. 0467965251
Instruções de Uso OptiVantage 848011-J.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2906898604/04/2025, 18:41Exp. 0467965251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

81954911807/11/2011

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

27774605124/10/2005

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
049010012230/07/2012

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

108858814904/05/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

29642409430/04/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

186436320926/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

453693020504/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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