Dispositivos MédicosAtivo
Optix Reader
81246986857
Informações Gerais
Nome do produto
Optix Reader
Número de registro
81246986857
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351634342202021
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Optix Reader
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38747441 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | J66541_PT_2026-04-01 - OR.PDFabrir na ANVISA | 06/07/2026, 14:06 | 0663052262 |
| T26891994 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | J66541_PT_2024-08-01.pdf | 22/11/2024, 18:42 | 1602478244 |
J66541_PT_2026-04-01 - OR.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3874744106/07/2026, 14:06Exp. 0663052262
J66541_PT_2024-08-01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2689199422/11/2024, 18:42Exp. 1602478244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4371188200Primária | 17/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
437118820017/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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