Dispositivos MédicosCancelado
Opus One Neurostimulator
80051250059
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Opus One Neurostimulator
Número de registro
80051250059
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351390773201855
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MNS02B
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19064034 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MI.0001 - Manual de Instruções - Opus One Neurostimulator - Ver.05.pdf | 02/03/2023, 12:05 | 0207704236 |
MI.0001 - Manual de Instruções - Opus One Neurostimulator - Ver.05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1906403402/03/2023, 12:05Exp. 0207704236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0123167230 | 22/02/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização | Publicado deferimento |
012316723022/02/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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