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Dispositivos MédicosCancelado

orange point

81659589037

Registro cancelado em 29/09/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

orange point

Número de registro

81659589037

Nome técnico

PONTA DE ULTRA-SOM

Classe de risco

II

Processo

25351684470202104

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 118 dias01/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 11050001 ORANGE POINT DT1 11050002 ORANGE POINT DT1A 11050003 ORANGE POINT DT2 11050004 ORANGE POINT DT4 11050005 ORANGE POINT DT5 11050006 ORANGE POINT DT5A 11050007 ORANGE POINT DT5B 11050008 ORANGE POINT DT6 11050009 ORANGE POINT DT7 11050010 ORANGE POINT DT7A 11050011 ORANGE POINT DT7S3 11050012 ORANGE POINT DT7S4 11050013 ORANGE POINT DT8L 11050014 ORANGE POINT DT8R 11050015 ORANGE POINT DT9 11050016 ORANGE POINT DT11 11050017 ORANGE POINT DT12 11050001 ORANGE POINT DT1 11050002 ORANGE POINT DT1A 11050003 ORANGE POINT DT2 11050004 ORANGE POINT DT4 11050005 ORANGE POINT DT5 11050006 ORANGE POINT DT5A 11050007 ORANGE POINT DT5B 11050008 ORANGE POINT DT6 11050009 ORANGE POINT DT7 11050010 ORANGE POINT DT7A 11050011 ORANGE POINT DT7S3 11050012 ORANGE POINT DT7S4 11050013 ORANGE POINT DT8L 11050014 ORANGE POINT DT8R 11050015 ORANGE POINT DT9 11050016 ORANGE POINT DT11 11050017 ORANGE POINT DT12 11050018 ORANGE POINT DT12S 11050019 ORANGE POINT DT13 11050020 ORANGE POINT DT14 11050021 ORANGE POINT DT20 11050022 ORANGE POINT DP1 11050023 ORANGE POINT DP2 11050024 ORANGE POINT DP3 11050025 ORANGE POINT DP3A 11050026 ORANGE POINT DP4 11050027 ORANGE POINT DP5 11050028 ORANGE POINT DP5A 11050029 ORANGE POINT DP6 11050030 ORANGE POINT DP6A 11050031 ORANGE POINT DP7 11050032 ORANGE POINT DP8 11050033 ORANGE POINT DP9 11050034 ORANGE POINT DL1 11050035 ORANGE POINT DL2 11050036 ORANGE POINT DL3 11050037 ORANGE POINT BS1 11050038 ORANGE POINT BS1 RD

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INTRUÇÃO DE USO ORANGE POINT. PDF.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1458503002/07/2021, 14:35Exp. 2569120219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

250361021601/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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