Dispositivos MédicosAtivo
ORBIT CÂNULA DE DUPLA LESAO
81637619027
Informações Gerais
Nome do produto
ORBIT CÂNULA DE DUPLA LESAO
Número de registro
81637619027
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351195802202172
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
ORBIT-100-18
ORBIT-100-20.
ORBIT-150-20
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16041585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81637619027 - IU - Orbit C+ónula de Dupla Les+úo.docx | 14/02/2022, 18:35 | 0542319225 |
81637619027 - IU - Orbit C+ónula de Dupla Les+úo.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1604158514/02/2022, 18:35Exp. 0542319225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4729199221 | 06/10/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3416302216Primária | 02/09/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
472919922106/10/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
341630221602/09/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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