Dispositivos MédicosCancelado
ORFILASTIC®
80271819002
Registro cancelado em 24/06/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORFILASTIC®
Número de registro
80271819002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351011293201298
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(1)
35111 - Rolo de espuma de poliuretano flexível revestido com tecido
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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