Dispositivos MédicosCancelado
ORNEIRA 3 VIAS AVIZ MED
80250109012
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ORNEIRA 3 VIAS AVIZ MED
Número de registro
80250109012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351440237202294
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
Torneira 3 Vias Luer Lock Aviz Med
Torneira 3 Vias Luer SLIP Aviz Med
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19080128 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Ficha Torneira 3 Vias Aviz Med (3).pdf | 03/03/2023, 15:34 | 0215373235 |
Ficha Torneira 3 Vias Aviz Med (3).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1908012803/03/2023, 15:34Exp. 0215373235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4808463228Primária | 07/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
480846322807/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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