Dispositivos MédicosAtivo
OROLOCK
81919410003
Informações Gerais
Nome do produto
OROLOCK
Número de registro
81919410003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351126958202022
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
07EN20
08EN20.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19659884 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Orolock.pdf | 02/05/2023, 21:32 | 0439725232 |
IFU - Orolock.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1965988402/05/2023, 21:32Exp. 0439725232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0582953204Primária | 05/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
058295320405/03/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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